QuikRead go wrCRP
QuikRead go wrCRP je rychlý a snadno použitelný test pro kvantitativní stanovení hodnot C-reaktivního proteinu (CRP) v plné krvi, séru a plazmě pomocí přístroje QuikRead go. Test poskytuje během několika minut široký rozsah výsledků CRP a zrychluje tak rozhodnutí o správné diagnóze.
Obecně
Přesné měření C-reaktivního proteinu (CRP) může mít v klinické péči o pacienta s příznaky infekce zásadní význam. Test QuikRead go wrCRP pomáhá zjistit, pro které pacienty jsou antibiotika prospěšná, a je cenný při monitorování úspěšnosti léčby. Snadno použitelný test QuikRead go wrCRP lze použít přímo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledek CRP.
Široké měřicí rozmezí testu QuikRead go wrCRP pokrývá jak vysoce citlivé, tak klasické testy CRP. Mírně zvýšené hladiny CRP ve vysoce citlivém rozmezí 1-5 mg/l mohou indikovat slabý zánět a mohou pomoci při posuzování kardiovaskulárního rizika1.
QuikRead go wrCRP je účinný nástroj pro point of care pracoviště, který pomáhá zdravotnickým pracovníkům v rozhodování o léčbě.
QuikRead go wrCRP poskytuje spolehlivé a rychlé výsledky
Spolehlivé výsledky v širokém rozsahu měření během několika minut
- Doba analýzy 2 minuty
- Provádí se ze vzorku kapilární krve. Lze použít i žilní krev, plazmu nebo sérum
- Široké měřicí rozmezí CRP 0,5-200 mg/l kombinuje vysoce citlivé a klasické testy CRP
- Umožňuje detekci nízké hladiny zánětu
Snadný odběr vzorku
- Malý objem vzorku (10 μl) téměř odpovídá kapce krve
Skladování při pokojové teplotě do +25 °C
- Umožňuje okamžité použití
Multianalytický point of care systém QuikRead go
- Snadné použití
- Přenosný přístroj a plně automatický postup testování
- Obousměrně propojitelný s většinou systémů HIS a LIS
Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.
Literatura
- Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.
Technické údaje
Dostupné produkty | 146521 QuikRead go wrCRP, 50 testů |
Použití | Pro diagnostické použití in vitro, IVD CE |
Metoda | Imunoturbidimetrie |
Typ vzorku | Plná krev, plazma a sérum |
Informace o přístroji | Přístroj QuikRead go |
Doba měření | 2 minuty |
Čtení výsledku | Údaje uváděné přístrojem |
Skladování | 2 - 25 °C |
Požadované vybavení |
|
Registrovaná ochranná známka | QuikRead go® je registrovaná ochranná známka společnosti Aidian Oy |
Kontroly a související produkty
Doporučujeme pravidelně používat kontrolní materiály QuikRead go.
K dispozici jsou následující kontroly:
- QuikRead go CRP Control (kontrolní materiál) 153764 s přibližnou koncentrací 25 mg/l (obrázek)
- QuikRead go CRP Control High (kontrolní materiál) 153763 s přibližnou koncentrací 75 mg/l (obrázek)
- QuikRead go CRP Control Low (kontrolní materiál) 153765 s přibližnou koncentrací 2,5 mg/l (obrázek)
Související produkty:
Informace o C-reaktivním proteinu (CRP)
CRP pomáhá při klinické léčbě pacientů s infekcemi nebo zánětlivými stavy.
Přečtěte si více: Informace o C-reaktivním proteinu
Antimikrobiální rezistence a CRP
Antimikrobiální rezistence je celosvětový zdravotní problém. POC testování CRP pomáhá při léčbě respiračních infekcí a v boji proti antimikrobiální rezistenci.
Přečtěte si více: Antimikrobiální rezistence a CRP
Dokumenty ke stažení
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (CZ)
QuikRead go Technical Specifications (CZ)
QuikRead go Control Information (EN)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (CZ)
Příbalové letáky
(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)
QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (RO, HR, RS, SI), 146521, 146522, 152634
Bezpečnostní listy
Pokud si přejete obdržet bezpečnostní list, kontaktujte: info@aidian.cz
Časté dotazy
Chtěl bych začít používat QuikRead go wrCRP test. Kterou verzi softwaru potřebuji na svém přístroji QuikRead go?
Měli byste mít verzi 7.5.1.
Aktualizoval jsem svůj přístroj QuikRead go na verzi 7.5.1, abych začal používat QuikRead go wrCRP soupravu. Nyní jsem si však všiml, že mám stále nějaké soupravy QuikRead go CRP v lednici. Mohu tyto soupravy používat i po aktualizaci softwaru?
Ano, kromě testů QuikRead go wrCRP můžete používat QuikRead go CRP a QuikRead go CRP + Hb soupravy s přístrojem QuikRead go a verzí softwaru 7.5.1.
Omylem jsem nechal QuikRead go wrCRP soupravu přes víkend při pokojové teplotě. Mohu soupravu dále používat?
Ano, soupravu můžete používat. Neotevřené soupravy mohou být skladovány v chladu nebo při pokojové teplotě (2 - 25 °C) do data expirace vyznačeného na štítku soupravy. Po prvním otevření jednotlivých částí soupravy mohou být kyvety skladovány při pokojové teplotě (18 - 25 °C) po dobu 3 měsíců. Reagenční víčka po dobu 6 měsíců. Další informace naleznete v příbalovém letáku.
Co se stane, když omylem použiji 20 µl kapiláru s testem QuikRead go wrCRP?
Je důležité používat pouze 10 µl kapiláry s oranžovým proužkem, které jsou součástí soupravy QuikRead go wrCRP. Kapiláry o objemu 20 µl mají modrý proužek a používají se pouze s testem QuikRead go CRP. Přístroj měří hodnotu hematokritu a nad horní mezí (75 %) nezobrazí výsledek. Pokud dávkujete dvojnásobné množství vzorku, přístroj si myslí, že hodnota hematokritu je dvojnásobná, než ve skutečnosti je. Korekce hematokritu je schopna správně odečíst pouze ty výsledky vzorků, které mají hematokrit pod 37,5 %.
Videa
-
Testovací videa s použitím přístroje QuikRead go
-
Testovací videa s použitím přístroje QuikRead go Plus